NOMENCLATURA...

Nomenclatura...

• Nomenclatura común

Para escribir el nombre común de una amida, se debe remplazar la terminación -ico del ácido carboxílico por la terminación amida. Ejemplo: formamida que proviene del ácido fórmico, acetamida del ácido acético, propionamica del ácido propiónico, butiramida del ácido butírico, isobutiramida del ácido isobutírico.

Amida	Fórmula Química
Formamida
Acetamida
Propionamida
Butiramida
Isobutiramida

• Nomenclatura IUPAC

Para escribir el nombre, según la IUPAC, de una amida, se remplaza la terminación -oico del nombre IUPAC del ácido precursor por la palabra amida.

Puesto que el nombre IUPAC del ácido carboxílico más simple es el ácido metanoico, el nombre de su amida cambia a metanamida. La acetamida cambia a etanamida, la propionamida cambia a propanamida, butiramida a butanamida y por último, isobutiramida cambia a 2-metilpropanamida.

En las amidas sustituidas el nombre del grupo o grupos R se adicionan al nombre. Luego se coloca el prefijo N antes del nombre para identificar los grupos que están unidos al átomo de nitrógeno. Considere la nomenclatura común y IUPAC para las siguientes amidas sustituidas:

USOS DE LAS AMIDAS!!!

Usos

El principal uso de la amidas se da en la polimerisacion de las mismas. Las llamadas polimaidas (o polimeros de amidas) son las materia prima de muchas y utililes fibras sinteticas, como son: los diferentes tipos de nylon. Además tambien se utilizan algunos tipos de poliamidas son utilizados en pinturas especiales de tipo industrial.

Ejemplo de amidas

• La acrilamida se emplea en distintas aplicaciones, aunque es más conocida por ser probablemente carcinógena y estar presente en bastantes alimentos al formarse por procesos naturales al cocinarlos.son fuente de energia para el cuerpo humano. 
  por ejemplos pueden ser vitaminas en el cuerpo o analgesicos.
  

  Importancia y usos 
  

  Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.
  

  Es utilizada en el cuerpo para la excreción del amoníaco ( NH3)
  

  Muy utilizada en la industria farmacéutica, y en la industria del nailon.

• Las amidas no sustituidas de los ácidos carboxílicos alifáticos se utilizan ampliamente como productos intermedios, estabilizantes,agentes de desmolde para plásticos, películas, surfactantes y fundentes. Las amidas sustituidas, como la dimetilformamida y la dimetilacetamida tienen propiedades disolventes muy poderosas.

• La dimetilformamida se utiliza principalmente como disolvente enprocesos de síntesis orgánica y en la preparación de fibras sintéticas.También constituye un medio selectivo para la extracción de compuestos aromáticos a partir del petróleo crudo y un disolvente para colorantes. Tanto la dimetilformamida como la dimetilacetamida son componentes de disolventes de pinturas. La dimetilacetamida se emplea también como disolvente de plásticos,resinas y gomas y en numerosas reacciones orgánicas.

• La acetamida se utiliza para la desnaturalización del alcohol y como disolvente de numerosos compuestos orgánicos, como plastificante y como aditivo para el papel. También se encuentra en lacas, explosivos y fundentes. La formamida es un ablandador de papel y pegamentos y se utiliza como disolvente en la industria de plásticos y farmacéutica. Algunas amidas alifáticas no saturadas, como la acrilamida, son monómeros reactivos que se utilizan en la síntesis de polímeros.

•  La acrilamida se utiliza también en la síntesis de colorantes,adhesivos, en el engomado del papel y el apresto de textiles, en tejidos plisados y en el tratamiento del agua y las aguas residuales. En la industria del metal se utiliza para el procesado de minerales y en ingeniería civil, para la construcción de cimientos de presas y túneles. Las poliacrilamidas se utilizan ampliamente como agentes floculantes en el tratamiento del agua y las aguas residuales y como agentes reforzadores en los procesos de fabricación de papel en la industria papelera. Los compuestos de amidas aromáticas son importantes productos intermedios en la industria de los colorantes y en medicina. Algunos también son repelentes de insectos.

Riesgos

La gran variedad de estructuras químicas posibles de las amidas

se refleja en la diversidad de sus efectos biológicos. Algunas son

completamente inocuas, por ejemplo, las amidas de los ácidos

grasos simples de cadena larga, como las amidas de los ácidos

esteárico u oléico. Por otra parte, algunos miembros de esta

familia han sido clasificados por la Agencia Internacional para la

Investigación sobre el Cáncer (IARC) en el Grupo 2A (probable

carcinógeno humano) o en el Grupo 2B (posible carcinógeno

humano). Con la acrilamida se han observado efectos neurológicos

en el hombre y en animales de experimentación. La dimetilformamida

y la dimetilacetamida producen lesiones hepáticas

en los animales y los efectos teratogénicos de la formamida y la

monometilformamida se han demostrado experimentalmente.

Si bien existe una gran cantidad de información acerca del

metabolismo de algunas amidas, la naturaleza de sus efectos

tóxicos aún no se ha explicado a nivel molecular o celular.

Muchas amidas simples son, probablemente, hidrolizadas por la

acción de amidasas inespecíficas en el hígado y el ácido producido

se excreta o se metaboliza a través de los mecanismos

normales.

Algunas amidas aromáticas, como la N-fenilacetamida (acetanilida),

se hidroxilan en el anillo aromático y, seguidamente, se

conjugan y se excretan. La capacidad de ciertas amidas de penetrar

en el organismo a través de la piel intacta es especialmente

importante para la adopción de medidas preventivas.

NYLON

¿Que son las amidas? ¿cuales son sus propiedades? INVESTIGUEMOS UN POCO!!!

AMIDAS...!!

Las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo —OH por el grupo —NH2, —NHR o —NRR', con lo que resultan, respectivamente, las llamadas amidas primarias, secundarias o terciarias, que también se llaman amidas sencillas, N-sustituidas o N-disustituidas.

NOMENCLATURA

Las amidas primarias se nombran sustituyendo la terminación oico o ico del nombre sistemático o vulgar, del ácido del que derivan, por el sufijo amida. En las amidas sustituidas se antepone al nombre anterior el de los radicales sobre el nitrógeno, precedidos de la letra N. Ejemplos:

metanamida (formamida)	N-metiletanamida (N-metilacetamida)	N,N-dietilbenzamida

PROPIEDADES FISICAS

El grupo funcional amida es bastante polar, lo que  explica que las amidas primarias, excepto la formamida (p.f.=2,5 ºC), sean todas sólidas y solubles en agua. Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos correspondientes, debido a una gran asociación intermolecular a través de enlaces de hidrógeno, entre el oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más polarizados que en las aminas. Los puntos de fusión y de ebullición de las amidas secundarias son bastante menores, debido principalmente al impedimento estérico del radical unido al nitrógeno para la asociación. Como es natural, las amidas terciarias (sin enlaces N—H) no pueden asociarse, por lo que son líquidos normales, con puntos de fusión y de ebullición de acuerdo con su peso molecular.

OBTENCION

Las amidas pueden obtenerse a partir de halogenuros de alquilo por reacción con amoniaco, aminas primarias o secundarias, con lo que resultan amidas primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Por 

ejemplo:

CH3—CO—Cl   +	2 CH3—NH2		CH3—CO—NH—CH3   +	CH3—NH3+	Cl-
cloruro de acetilo	metilamina		N-metilacetamida	cloruro de metilamonio

REACCIONES

Las reacciones químicas de las amidas son las generales de los derivados funcionales de ácidos carboxílicos, si bien son entre éstos, de los compuestos menos reactivos. Así, por ejemplo, la reacción de hidrólisis suele ser muy lenta, por lo que hay que llevarla a cabo calentando y en medios ácidos o básicos; su mecanismo es análogo al de la hidrólisis de los ésteres.

Por otra parte, las amidas tienen también algunas reacciones químicas parecidas a las de las aminas, siendo la más análoga la reacción con ácido nitroso, con el que los tres tipos de amidas se comportan igual que las aminas.

Entre las amidas merece citarse la carbodiamida o urea, que puede considerarse como la diamida del ácido carbónico:

H2N—O—NH2

urea

Es el producto de excreción nitrogenado más importante, tanto en el hombre como en los animales. Por otra parte, tiene también un gran interés técnico, por su utilización como abono, así como en la industria farmacéutica, y sobre todo para la fabricación de resinas y materiales plásticos.